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探究天然来源多肽与衰老之秘,完美生科院在Springer发表专著文章

来源:完美生科院 2022年03月12日 10:12

  2021年12月3日,生科院在科技出版社《Springer》(施普林格)首发文章:

  《Modulation of Redox and Aging-Related Signaling Pathways and Biomarkers by Naturally Derived Peptides》

  (天然来源多肽对氧化和衰老信号通路及生物标记物的调节作用)

  文章作为专著系列《Redox Signaling and Biomarkers in Ageing》(衰老的氧化还原信号和生物标志物)中的第11章发表。

  从天然来源多肽的抗氧化活性、提高氧化应激下的存活率、增强抗氧化防御系统、延长效应、对氧化还原和衰老相关信号的调节、对胰岛素/IGF-1途径的调节、对Nrf2/SKN-1通路的调节、对其他信号通路的调节这几方面,讲述了天然来源多肽对氧化和衰老信号通路及生物标记物的调节作用。

  发于重要期刊专著

  德国《Springer》(施普林格)是世界上最大的科技出版社之一,有着约180年的发展历史,以学术性出版物而闻名,出版范围包括自然科学、社会科学、医学以及建筑等各个学科领域。

  《Springer》出版的期刊有约60%以上被SCI和SSCI收录,是全球科技出版市场最受欢迎和认可的出版平台之一,同时也是最早将纸质期刊做成电子版发行的出版商之一[1-2]

  生科院本次参与出版的英文专著,是由Springer Nature出版的衰老领域的著名系列专著

  《Healthy Ageing and Longevity》

  (健康老龄化和长寿)中的第15卷第11章。

  氧化应激与衰老衰老,是人体内外诸多因素之间相互作用的结果。

  现代医学研究表明,衰老的本质是生物正常发育成熟后,自身机能随年龄增长而减退,人体内环境稳定性与应激能力下降等不可逆的过程[3]

  自由基氧化应激学说是研究衰老的重要观点之一。

  人体在遭受有害刺激(如紫外线、二手烟、熬夜或长期带妆等)时,会导致体内活性氧(ROS)产生过多,超出人体的清除速度,而过剩的ROS会参与细胞内反应,引起氧化应激。

  氧化应激会损伤DNA,使维持细胞基本生理功能的基因失去表达活性,进而导致自由基在体内过量堆积,造成细胞损伤、组织器官紊乱,从而致使细胞衰老[3-5]

  许多老龄化健康问题与氧化应激有关,因此在维护健康和预防疾病方面,寻找合适的抗氧化剂及研究其作用越来越受到业内关注。

  抗氧化研究

  在生物体的完整生命周期过程中,会不断地面临各种氧化应激,通常可以由一系列内源性抗氧化系统进行抵御。

  如果内源性抗氧化系统受到持续有害胁迫的影响,外源性抗氧化剂可能是增强防御功能和恢复抗氧化系统的重要因素

  近年来,有大量证据支持天然来源多肽可用于抵抗氧化应激。这些抗氧化肽通常由动物、植物和微生物的天然蛋白质提取获得。

  它们的抗氧化能力几乎涉及非酶促以及酶促抗氧化系统的方方面面,包括超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)、谷胱甘肽过氧化物酶(GPx)和谷胱甘肽(GSH)。

  在生物体内的抗氧化功能指标中,最可信的指标之一就是提高生物体在氧化胁迫条件下的存活率。

  有趣的是,借助模式生物秀丽隐杆线虫、果蝇和酵母,一系列多肽提取物被证明能够提高其在氧化胁迫条件下的存活率

  文章引入概念“生存曲线下面积(?AUC)”,以更好地量化这些活性肽提高存活率的总收益。

  而衰老是一个高度复杂的过程,涉及一系列生化途径,包括胰岛素信号通路(IIS)、寿命调节信号通路(Nrf2)、端粒、氧化应激和饮食限制途径。

  在正常环境以及可忍受的压力条件下,这些信号通路相互作用有助于平衡衰老过程中的信号网络。然而随着衰老的进程,这些网络的分子平衡可能会被内在的损伤积累和外在的压力打破。

  因此,通过干预以维持信号网络的平衡或建立新的平衡信号网络或许能够抵消有害压力并延缓衰老和与年龄相关的疾病。

  许多抗氧化肽类能够调节衰老和氧化应激过程中涉及的信号通路

  包括对维持体内稳态至关重要的能够对抗内压力的IIS通路以及在对抗外压力方面扮演着非常重要角色的Nrf2通路和一些其他通路。

  本次文章的发表,为后续在天然产物以及天然来源多肽类产品的研究和开发带来了新的思路,势必推动完美在活性肽以及抗衰老领域更具创新、更高品质地发展。

(责编:范婉璐)